癫痫做三代试管需要做基因筛查吗?遗传概率有多少?
发布时间:2024-12-27 04:06:55癫痫做三代试管可以做基因筛查,癫痫但是做代这筛查后也有患上癫痫的可能性,因为癫痫属于多基因疾病,试管筛查少十分复杂,基因所以就算做三代试管也只能筛查染色体原因的遗传有多癫痫。当然,概率三代试管能筛查很多种遗传性疾病,癫痫不过也有局限性。做代
癫痫做试管就可以基因筛查
三代试管主要是试管筛查少避免单基因突变疾病遗传,而癫痫病属于是基因多基因疾病,所以目前还不能通过三代试管去排除癫痫基因遗传。遗传有多
癫痫也分为先天或后天,概率如果是癫痫本身存在基因的缺陷、染色体异常的做代情况,那么即使做了三代试管下一代也是试管筛查少有可能会出现癫痫病的,但癫痫病基因遗传的概率是较小的,只有2%-5%之间;
如果是继发性因素导致的癫痫,例如脑出血、颅脑外伤等,这些往往是不具有遗传倾向的,不会影响到下一代的基因。
癫痫遗传的复杂性
1、癫痫表型复杂,致病原因众多。单基因遗传性癫痫、复杂性遗传性癫痫、染色体异常相关癫痫、遗传性全身疾病伴随癫痫(如遗传代谢病)等遗传性因素均能导致癫痫。
2、遗传性癫痫大部分是符合孟德尔遗传定律的,多数呈常染色体显性遗传方式,还有少数呈X连锁遗传。具体的遗传方式,要根据家族中已通过基因检测辅助确诊的癫痫种类来进行判断。
3、如家庭中第一个孩子已确诊为某单基因遗传性癫痫,遗传方式为常染色体显性,致病基因遗传自父母一方,若再次怀孕,要及时进行产前诊断,通过抽取胎儿羊水(同时加抽母亲血液用作防母源污染),对致病基因位点进行验证,可降低二孩发病风险,拥有一个健康的宝宝。
三代试管筛查遗传病的种类
1、单基因遗传病是第三代试管技术的重点,如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等
2、多基因遗传病病种不多但危害较重,如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇腭裂等;
3、夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病,如先天性聋哑,苯丙酮尿症,白化病,半乳糖血症,肝豆状变性等可以通过第三代试管技术进行筛选;
4、染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征,先天性肌强直等;
5、精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病发病机理复杂、遗传度较高、危害严重,不论男女后代的发病危险大大超过10%。
总之,癫痫做三代试管需要做基因筛查。